Nature 强势围观：“基因驱动”消灭物种入侵，我们还有多远的路要走去

相关深入研究月末7月4日以文中“-Mendelian inheritance mediated by CRISPR/Cas9 in the female mouse germline”的预印本表现形式发布在bioRxiv。何为“突变特别设计”？“突变特别设计”是指特定突变有取向性地基因突变给将来的一种自然现象，其管理工作方式是，必需有机体后裔继承某种“自私”突变的比例低于偶然时有发生的比例，从而允许变异或外来突变在群体中都迅速传播。它们自然时有发生在一些两栖动物身上（最主要老鼠），可加剧死亡或早产。随着革命性的CRISPR - Cas9突变编辑辅助工具加剧合成“突变特别设计”的演进后，这种特别设计发生变化有望通过必需后裔早产等方式，做到野外消灭解决办法物种，如传播传染病的跳蚤。这项电子技术便引发了争议，甚至在全世界之内被允许应用于，因为如果在野外释放，运载“突变特别设计”的生物体可能则会失去压制。最新进展在这项深入研究中都，哥伦比亚大学圣地亚哥分校发育基因突变学Kim Cooper领导的深入研究该小组并不一定能借此联合开发一种“突变特别设计”来使实验鼠早产。也就是说道，他们的目标是为这项电子技术塑造一个飞行测试床，他们认为，这项电子技术在基础深入研究中都也是有用的：倾向于基因突变一种变异，这种变异能给人体内脱掉上一层“白大褂”（all-white coats），而不是早产。多半，在两栖动物现代发育期间，基于CRISPR的“突变特别设计”程序应用于突变编辑辅助工具将一条基因上的变异插入另一条基因上。Cooper深入研究该小组在人体内卵子中都尝试这种原理时，变异并不一定总是被正确复制，它只在雌性卵子中都起作用。基于这些结果，深入研究该小组少于，这可能加剧最低约73 %的雌性人体内后裔被基因突变变异，而不是一般基因突变法则下的50 %。意味著Cooper同意论点其团队的管理工作，因为它仍未在理应审核的出版物上刊出。各种笑声未参加这项深入研究的澳大利亚雪梨大学演进基因突变学Paul Thomas说道：“尽管有痕迹表明它可能无济于事，但要想要把“突变特别设计”作为压制比如说道生境的有用辅助工具，还无需内都星期。”他的研究中都心目前在深入研究”突变特别设计”对付吞并的比如说道的管理工作。爱丁堡帝国学院分子生物体学家Tony Nolan是一个深入研究运载传染病跳蚤“突变特别设计”该小组的新成员，他很高兴碰到“突变特别设计”至少可以在比如说道身上发挥作用。他说道，即使这项电子技术不能成为根除辅助工具，它依然有助于生产转突变实验两栖动物，这些两栖动物比整体电子技术更有效地模拟由多重变异引发的疾病。其他深入研究部门也对这项深入研究持信服态度，但同时表示这项深入研究也推断了这项电子技术在哺乳类两栖动物身上的应用无需内都星期。这种电子技术的相对在短期内仅仅“突变特别设计”要经过好几代才能在整个哺乳类两栖动物生境中都传播，给物种进化出对“突变特别设计”的其则会在在了充足的星期。图片来源：CC0 Creative Commons将来难以实现Thomas将这一结果揭示为对比如说道“突变特别设计”联合开发管理工作的“现实检验”。他说道，这推断了我们还有内都的二路要走。将来管理工作二路径是寻求除此以外的原理，以及理解为什么这项电子技术在雄性人体内身上即便如此。Thomas同时还是一个名为“吞并比如说道突变生物体压制”（Genetic Biocontrol of Invasive Rodents， or GBIRd）的项目新成员，他们希望利用“突变特别设计”来对付吞并比如说道。CRISPR“突变特别设计”并不一定是深入研究部门对付吞并比如说道的唯一策略。GBIRd新成员、基因突变学Did Threadgill及其深入研究该小组即将深入研究一种在人体内身上自然产生的叫做t-haploype的“突变特别设计”。深入研究部门方案修改这种自私突变，以制造无子人体内：即运载两个拷贝的雌性人体内只生雄性人体内，这可能加剧生境的最终灭绝。GBIRd的合作伙伴、专注消灭吞并家畜的岛保护部副所长Heath Packard说道，如果“突变特别设计”电子技术表明能有效压制比如说道，岛将是理想要的试验场。Packard说道，避免小岛解决办法老鼠的哺乳类杀虫剂效用太大，舒服用于生境复杂、人口众多的大岛。因此，“突变特别设计”仍然是一项值得深入研究的电子技术。“我们希望将此作为一个服务于大修岛社区的辅助工具，但是否则会无济于事我们尚有误。”他总结道。原始出处：Ewen Callaway. Controversial CRISPR ‘gene drives’ tested in mammals for the first time. Nature， 2018.