新一代格列奈类口服降糖药——米格列奈前往中国

T-列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类口服，属下苯丙氨酸的衍生物。本品可使胰岛β巨噬细胞上的KATP通道停止，使巨噬细胞内Ca2+ 浓度增加而使巨噬细胞外含甲状腺激素的囊荷叶脱粒。T-列奈可短时间内促进餐后甲状腺激素第一时相（早相）分泌，有效高度集中的餐时血糖巅峰；且该药对第二时相甲状腺激素分泌无相比功用，是高血压反应会患病率最低的促泌剂。

全部都是物理表明，该药游离抑制的是ATP适合于型K+ 通道中的的Kir6.2/SUR1非典型，不必要了格列奈类口服易发生的对肝脏、血管中枢神经巨噬细胞中的的其他KATP通道非典型产生的交叉功用所随之而来的严重危害。由于上述口服功用绝对优势相比，科学界广泛视作这是一种愈来愈符合表征模式的甲状腺激素促泌剂。

本药由日本人桔生母公司批量生产，并于1991年分别在美国、日本人、欧洲等发展中的国家审核了T-列奈口服化合物及其用于疗程心血管疾病主要用途的专利；比利时施维雅母公司、日本人桔生母公司也先后于2000年8月初、2001年11月初和2002年6月初官方网站了方面制备T-列奈钙及其衍生物(--氢哌啶)等化合物的衍生物原理专利；由阿斯利康和桔生母公司原材料的T-列奈片剂于04年4月初在日本人主板，很快其就凭借安全、高效的外科特性取得了广大主治医师和患者的称许，并赢得了“体外胰腺”的美誉；东南亚地区也正在顺利进行该药的方面后期外科试验，不久也将进入市场。

来年月初份，T-列奈钙片（法迪，无锡正大天晴药业）已在华南地区主板，并即将全面投入外科可用。众多国内外一线研究员似乎，T-列奈的外科应用将短时间内减低华南地区心血管疾病的口服疗程水平，为华南地区的心血管疾病防治努力做出很大的贡献。

编辑： 袁小燕