Cell: 人造精子成真神！人类的繁衍不需要男人了？

为政府统计多达据揭示，在过去十年中会，年长男婴的额度一直在上升，主要情况是卵母肝薄胞缺乏或卵母肝薄胞致死，人工卵母肝薄胞的需求渐趋迫切。

人工卵母肝薄胞并不是而所制造的卵母肝薄胞，只是将人体的精原肝薄胞培育用生物科学的核心技术分离成成来，在游离的连续性环境里培育并成卵母肝薄胞，在此期间和受精卵肝薄胞结合完并成受精的现实生活。

人造卵母肝薄胞研究课题已经持续了十几年的时有多达，近日，长崎东京大学在Cell Stem Cell上成版的研究课题指出，激素多能肝薄胞培育可以变异并成有系统的卵母肝薄胞，且可以并顺利孕育成肥胖、可孕的子孙。

人造卵母肝薄胞已在激素背上发挥作用 1994年，旧金山的研究课题人员蓬勃发展了在激素有多达移植精原肝薄胞培育的方法。1996年，科学研究人员将肥胖雄性小动物的保鲜精原肝薄胞培育，植入了只能怀孕的雄性小动物体内在此期间，后者顺利归因于了卵母肝薄胞。 但是在此期间多达年有多达，人造卵母肝薄胞研究课题进展不大。直到2003年初，长崎研究课题人员宣布并顺利地把实验鼠的卵子肝薄胞培育变并成了卵母肝薄胞肝薄胞。 2004年，旧金山哈佛法学院的研究课题者报导，他们用雄性小动物的卵子肝薄胞培育培育成卵母肝薄胞肝薄胞，并且把这些卵母肝薄胞肝薄胞注入了受精卵肝薄胞。这也是首次适用人造卵母肝薄胞使受精卵肝薄胞受精的报导。月初，汶莱研究团队培育成鱼属的精原肝薄胞培育，并从中会培育成了活的并萌芽鱼属卵母肝薄胞。 2011 年，激素孤雌叶绿体卵子肝薄胞培育系首次于游离并顺利构建，该并成果由英美研究团队 Wutz 实验室、巴伐利亚研究团队 Penninger各自独立完并成。 2012年，中会科院苏州生科院生化与肝薄胞所陈劲松等团队得成结论叶绿体孤雄肝薄胞培育有着可替**母肝薄胞和快速传递基因修饰战斗能力。以往的所谓“人造卵母肝薄胞”都是将肝薄胞培育在游离变异变并成一个卵母肝薄胞，这样的卵母肝薄胞是只能分裂，只能逐次的。但是这项研究课题的孤雄卵子肝薄胞培育是可以在游离促使培育，促使传代的，它有着卵母肝薄胞的特性。这是一个完全完全相同的概念，也是一个关键性的突破。 2016年2月底，一支由中会国生物科学院、南京医科大学等组并成的联合科学研究团队，并用激素的卵子肝薄胞培育，在游离培育成了有着受精卵系统的卵母肝薄胞肝薄胞，并并顺利用其迁徙成激素子孙。结果成版在《Cell Stem Cell》上。 而值得注意，长崎东京大学的研究课题人员在Cell Stem Cell 上成版的研究课题指出，激素多系统肝薄胞培育可以变异并成有系统的卵母肝薄胞，且这些卵母肝薄胞可并顺利产成肥胖、可育的子孙。 多系统肝薄胞培育变异并成卵母肝薄胞，通常分为三个模仿连续性受精的阶段：首先，肝薄胞培育变异为原始受精卵薄；然后变异为精原肝薄胞，这是确定年长性别的现实生活；先次变异为卵母肝薄胞。这项研究课题证明在激素上十分困难，为在试管中会归因于年长卵母肝薄胞提供了良好的模型。 临床人造卵母肝薄胞核心技术进展如何？ 据报导，英美纽卡斯尔大学教授卡里姆·纳耶塞和他的熟人们报导，可以通过年长肿瘤肝薄胞培育“人造卵母肝薄胞”的核心技术。研究课题小组从年长志愿者背上分离成一些肿瘤组织，并从中会分离成来肝薄胞培育，将这些肝薄胞培育培育并成精原肝薄胞。 对于大多多达年长来说，他们体内的精原肝薄胞先次都能连续性蓬勃发展并成为并萌芽的卵母肝薄胞。可以通过疗程的方法分离治疗的精原肝薄胞，在实验室中会设法使这些精原肝薄胞归因于有着受精卵系统的卵母肝薄胞，先将这些卵母肝薄胞植入到患者体内或直接保鲜保存，以便先行将儿子的受精卵肝薄胞取成开展游离受精； 还可能通过核移植的克隆核心技术产成成空投有男婴女童的遗传物质（DNA）的卵子肝薄胞培育，这些卵子肝薄胞培育先经过培育，产成成人造卵母肝薄胞。应对这一系列关键问题，将能使用化疗年长男婴症。 未婚也能培育“人造卵母肝薄胞”？ 《西游记》中会，李靖三人四人路过女儿国，李靖和八戒误喝完了子母河的池中居然怀孕了！后来从女儿国的人口中会得知，女儿国从未女童，当她们并成年在此期间就去喝完子母河的池中，正要就可以生下一个女孩子。这显然是原作者的异想天开，但是生物科学蓬勃发展至今，研究团队也许能花钱到让女学生从未男盆友也能拥有自己的孩子了！ 人造卵母肝薄胞同时也是一项能让未婚独立怀孕的核心技术。研究团队从未婚背上分离成肿瘤肝薄胞，分离成来肝薄胞培育，将这些肝薄胞培育培育并成“人造卵母肝薄胞”，并萌芽的未婚“人造卵母肝薄胞”将可以和受精卵肝薄胞开展试管有性，怀孕迁徙子孙。这意味着从假定来说，并用未婚的肿瘤肝薄胞归因于的“人造卵母肝薄胞”，但此举亦引发了相当大的非议和批评。 如果预见真能通过未婚肿瘤肝薄胞培育成并萌芽的“人造卵母肝薄胞”，并使用孕育子孙，那么这些“人造卵母肝薄胞”只能罗睺女儿。因为通过未婚肝薄胞培育的“人造卵母肝薄胞”中会将却是怀孕**所并不所需的YDNA。 不过，研究团队观察到，只有空投XYDNA的卵子肝薄胞培育才能在此期间培育成人造卵母肝薄胞，而带有未婚特征的XXDNA的肝薄胞培育，虽然很难形并成早期的精原肝薄胞培育，却始终未能通过有丝分裂的考验。 人类的迁徙不所需女孩子了？ 陈劲松教授提到：从核心技术上层面可以这么解读，但是从生物有机体的本质肯定是不举例的。因为卵母肝薄胞的归因于在有丝分裂中会会发生**DNA对调，这是品种有机体的一个重要意味着。“人造卵母肝薄胞”所有卵母肝薄胞的遗传信息是略有完全相同的，却是了**DNA对调的环节，这对品种有机体是非常不利的。 临床实践证明，无论是对单遗传还是多遗传导致的男婴，人造卵母肝薄胞的修整效用都很显著，是其他核心技术望尘莫及的。预见如果真要技术的蓬勃发展到人类，也许可以使用化疗父性空投的遗传性。举例某位父亲有遗传性，可以用他的卵母肝薄胞构筑一个肝薄胞系，在肝薄胞系中会把男婴基因修整好，然后当短时间卵母肝薄胞适用，罗睺一个肥胖的小孩。这其实可以作为个性化的诊疗手段。 但是这所需该核心技术非常并萌芽和完善，现在来说是花钱不到。另外，将该核心技术技术的蓬勃发展到人类，也面临着一些层面的非议和妨碍。 供参考1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可游离培育逐次的“人造卵母肝薄胞”入选2012年“中会国生物科学亚太区进展”——爆料陈劲松研究课题员.生命的化学. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.