Aging Cell：高龄产妇愈来愈有可能出现胎盘早衰和畸形

身体健康被定义为随着飞翼年龄的增长，对飞翼的生存和繁殖至关重要的生理功能的衰弱。据报道，许多疾病，如动脉硬化、癌症、痴呆症和慢性肾脏病，都与身体健康有关。尽管身体健康是环境和遗传因素相互发挥作用的结果，但非常少有肽质被显然是调节身体健康的更为重要系数，这少数肽质之中就包括Klotho，该肽质的突变可以引发肠道更快身体健康并拉长间隔时间。

Klotho肽质在肠道和人类文明之中都位于染色体13q12，编码α-Klotho肽。α-Klotho肽的其会会引发肠道成现多种早衰特异性，包括不孕不育、动脉硬化、直立障碍、认知能够回升、皮肤停滞和间隔时间拉长。而α-Klotho的过多表达成来可以缓解这些特异性，并延长肠道的间隔时间。因此，长期以来，α-Klotho被显然是一种有效的身体健康抑制系数。

以外，有新的证据得出结论，α-Klotho在人类文明组织和器官之中较广表达成来，包括肾脏、甲状旁腺、膀胱、淋巴和输卵管。在人类文明之中，α-Klotho的表达成来高度与年龄有关，当一个人达到40岁时开始回升。

高龄产妇（AMA）妊娠与低的围产期不良影响几率有关，这似乎是由于输卵管的过早身体健康造成的。以外，抗身体健康肽α-Klotho在AMA妊娠之中的表达成来和对输卵管的影响还未被完全阐明。

最近，研究成果医护人员通过Western索科利夫卡和致病组织化学（IHC）染色确定α-Klotho在肠道和人类文明AMA妊娠输卵管之中的表达成来来进行，并通过驱使α-Klotho在JAR细胞内之中的表达成来，研究成果了其在源泉细胞内身体健康之中的发挥作用，并顺利完成转孔实验以评估源泉细胞内的入侵。

在肠道和人输卵管之中α-Klotho的表达成来来进行

研究成果医护人员首先通过mRNA测序挑选成α-Klotho在JAR细胞内之中转录的下游肽质，然后在α-Klotho肽质敲除和对照JAR细胞内之中顺利完成解析。研究成果医护人员还通过在GD8.5时经尾麻醉klotho分心腺病毒（Ad-Klotho）导致α-Klotho缺点肠道。结果显示，削弱α-Klotho不仅引发JAR细胞内的身体健康特异性和侵袭性无法控制，而且还引发细胞内粘附分子（CAM）肽质的mRNA减小。

而α-Klotho的中毒表达成来明显改善了侵袭性，但未改变身体健康生物；也的表达成来。α-Klotho缺点的肠道表现成输卵管小头，并引发输卵管和胎儿车重较低。

总之，该研究成果结果得出结论，AMA引发输卵管源泉细胞内之中的α-Klotho表达成来减小，因此引发过早身体健康和无法控制侵袭能够（似乎通过CAMs的下调），这两种情况事与愿违引发输卵管小头和不良围产期结局。

独有成处：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).